威力巴工作原理简介 当流体流过探头时,在其前部产生一个高压分布区,高压分布区的压力略**管道的静压。根据伯努利方程原理,流体流过探头时速度加快,在探头后部产生一个低压分布区,低压分布区的压力略低于管道的静压。流体从探头流过后在探头后部产生部分真空,并在探头的两侧出现旋涡。均速流量探头的截面形状、表面粗糙状况和低压取压孔的位置是决定探头性能的关键因素。低压信号的稳定和准确对均速探头的精度和性能起决定性作用。威力巴均速流量探头能精确地检测到由流体的平均速度所产生的平均差压。威力巴均速流量探头在高、低压区有按一定准则排布的多对取压孔,使准确测平均流速成为可能. 威力巴流量计测量原理 威力巴流量计是一种插入式流量测量仪表。在管道中插入一根威力巴传感器 , 当流体流过传感器 时 , 在其前部 迎流方向 产生一个高压分布区 , 在其后部产生一个低压分布区。传感器在高、低压区有按一定规则排列的多对 一般为三对 取压孔 , 分别测量流体的全压力 包括静压力和平均速度压力 Pl和静压力 P2。将 P1 和 P2 分别引入差压变送器 , 测量出差压 △P=P1-P2, △P反映流体平均速度的大小 , 以此可推算出流体的流量。
词条
词条说明
按 GB / T 19000的规定,术语“设计”和“开发”有时是同义的,都是“将要求转换为产品、过程或体系的规定的特性或规范的一组过程”,只是有时这两个术语用于规定整个设计和开发过程的不同阶段而已。 一般情况下,设计和开发包括两类,一是产品的设计和开发,二是过程的设计和开发。后者原被称为工艺规划或工艺设计。 GB
关于医疗器械质量注册条件和申请材料要求的修订和调整2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了*16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调
详细介绍:凌道企业管理咨询拥有一批经验丰富的质量管理、环境管理、安全管理技术*,专业ISO系列认证咨询、**产品认证咨询、绿色产品认证咨询,产品认证咨询等多种类的ISO体系认证,致力于提供问题解决方案,以帮助企业搭建一个能真正实现持续改进的管理平台。ISO9001是ISO9000族标准所包括的一组质量管理体系核心标准之一。ISO9000族标准是国际标准化组织(ISO)在1994年提出的概念,是指
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