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面膜美国FDA检测办理方式。 工厂注册需要提交哪些信息?公司所有人或运营者的姓名;公司名称、地址、邮箱、电话;美代信息;FEI Number(FEI必须在提交注册前就向FDA请求分配);所有化妆品的Brand name;化妆品的种类;提交类型;母公司名称(如有);DUNS Number;与注册相关的个人的联系信息 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》
UL62368测试需要样品吗,近期在3C品类吹的风可够大的,严查起带电产品UL测试报告了。许多卖家反映收到相关邮件通知,产品也由于在规定时间内无法提供UL测试报告,出现被暂停销售、listing被下架等问题。 美国站(北美站),要求产品提供UL62368-1认证的文件,才可以通过的审核。这里所说的,其实是UL62368-1标准的检测报告,直接做UL报告即可。 UL 62368-1舍
锂电池CCC认证申请大致流程,按照《**办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见》(国办发〔2022〕31号)有关要求,市场监管总局近日决定对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源等实施强制性产品认证(CCC认证)管理,GB 31241-2022作为锂离子电池和电池组、移动电源实施CCC认证的依据,具有十分重要的作用。此次宣贯培训会的召开,为推动该标准更好的实施,确保标准内容得到准
水美国FDA检测检测项目。 除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妆品配方中的任何成分,条件是:1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的。2.该产品已正确标识。3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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