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时间：2022-09-12

作者：广州市微生物研究所集团股份有限公司

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词条说明
GMP认证与环境检测
GMP认证是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现
纯化水的gmp认证
纯化水的gmp认证是一定要实现的一个新项目，仅有根据gmp认证的机器设备，才可以安全性运用药物或护肤品生产流水线之中，许多客户对gmp认证新项目都并不是很掌握，下边我带我们一起了解一下纯化水的gmp认证都有哪些新项目：(1) 纯化水设备反渗透膜的一致性实验。(2) 纯化水设备中反渗透系统软件的总流量、工作压力、温度、氯、PH、浓水排出率、TOC、导电率的检测。(3) 余氯、pH、温度、环境污染指标
化妆品换证车间环境检测项目
检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。（1）风速风量：风速风量必须首先进行，净化系统各项效果必须是在设计的风量和风速的条件下获得。（2）换气次数：将每小时的总送风量除以房间的空间面积表示。换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。（3）温湿度：洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。一个档次适用于处于空态
GMP环境检测药品GMP厂房洁净室检测验收
GMP环境检测药品GMP厂房洁净室检测验收药品GMP厂房洁净室检测验收检测参数：风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药