根据客户需求，为生物药物企业及研发机构提供符合FDA、NMPA生物分析指导原则和法规要求，遵循GLP法规标准的检测分析服务。
服务项目
样本种类
1.样本检测的方法开发与验证。
2.非临床毒代、药代和药效样本检测分析。
3.I期/II期/III期临床样本药物代谢动力学与药物效应动力学的测试与分析。
全血、血浆、血清、尿液、组织及其他生物样本