【FDA510(k)认证】510(k)是什么

    深圳市安顺通风设备公司是一家集设计、制造、安装、维修一条龙的专业公司,业务已扩展到珠江三角洲,。2006年成立以来,在不断对产品进行研制开发和技术改造的同时,引进一系列先进风管及其零配件的加工设备,改进了传统的风管制作和安装工艺,使其安装变得简洁、便利、美观。随着技术的革新,产品质量的不断提高。 公司秉着“诚信待人,专业服务”的宗旨已为多家工厂,商场,宾馆,大厦提供满意的服务。并赢取了广大客户的信赖与支持。
    主营服务工程
    
    白铁通风工程 环保空调 车间降温/油烟净化工程 
    
    消防排烟工程 不锈钢水塔 热泵热机组 油烟罩加工
    
    负压风机+水帘降温工程 风球降温工程 水濂柜 
    
    喷油槽 LED显示屏/电子灯箱 
    
                 主要承接工厂、企事、酒店、餐馆、公共场所、超市等各场地的白铁通风、不锈钢工程、消防排烟管道工程、排风、通风净化工程、环保空调、中央空调、油烟罩、水槽加工、货架、烧焊、不锈钢水塔、热泵热水机组、LED显示屏/电子灯箱等各种白铁不锈钢制品工程。
      我工程部可根据客户的要求规格设计,定做各种空气净化、通风、排风工程,并为各大中小企业设计安装中央空调、环保空调、制冷系统、通风管道、排烟尘、散热系统、喷油槽、食堂厨具及厨房配套设备等*安装服务。
    
    愿竭诚与广大客户 合作共赢,共创美好未来欢迎来人来电垂询!...
    
    
    
    
       联系人:张生
      联系地址:深圳市龙岗区龙兴北路16号,
      联系电话:0755-84115140
          张生:13926502232


    上海泽威信息科技有限公司专注于FDA注册,FDA认证,医疗器械CE认证,FDA510(k)认证,FDA咨询,欧盟授权代表等

  • 词条

    词条说明

  • 【FDA注册】FDA注册的流程是怎样的?

    FDA注册的流程是怎样的?I类医疗器械办理FDA注册流程如下:1.提供产品信息,进行产品类别判定并确定申请路径;2.填写FDA申请表;3.签署合约并支付代理费用,同时美国代理人服务签署和生效;4.支付美金到美国FDA协会;5.代理公司提交注册申请资料给美国FDA审批(企业注册和产品列名);6.注册审批完成,获得批准号码;7.代理公司颁发注册证明书;8.项目结束(医疗器械FDA每自然年年底10月到1

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    我们有专业的技术工程师,资格审核员,和热情耐心的客户服务人员。热烈欢迎各界人士前来咨询,洽谈与合作!

  • 【欧盟授权代表】为什么需要欧盟授权代表

    为了确保欧盟境内市场上销售的产品的*性,以及确保从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品满足欧盟对消费者、财产、和环环境保护等方面的法律法规的要求,欧盟法律对欧盟境外的制造商提出以下要求:1) 委任欧盟授权代表(欧代):欧盟境外的制造商必须委任一个设立于(established in)欧盟+EFTA共30个成员国境内的欧盟授权代表(欧代) (Authorized Representative),专门代

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    什么是欧盟授权代表?欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区境外的制造商明确*的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。-- 新方法

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