REACH这是什么意思?
REACH化学品注册、评估、许可和限制是欧盟规则(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)简称,是欧盟,自2007年6月1日起实施的化学监管体系。这是一项涉及化学生产和使用安全的法律法规,旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化工的竞争力,开发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,提高化学使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的欧盟新机构欧洲化学品局管理。该机构将评估每个文件,如果发现化学品对人类健康或环境有影响,他们可能会采取更严格的措施。根据几个因素的评估结果,化学品可能被禁止或需要批准。
REACH要求
REACH主要内容是证明日常产品不含对人体有害的化学物质。因此,所有在欧盟生产或进口到欧盟市场的日常产品,主要是指纺织品,必须通过有害化学品含量的注册、检验和批准,一旦**过规定的含量,就不得在欧盟市场销售。
REACH欧盟涵盖产品范围REACH它将涉及30000种化学物质,即欧盟市场学物质近1/3的10万种。检测将在3、6年或11年内逐步增加,但在2013年之前,检测较有害或进口较大的物质将被**考虑。从现在起3年内,所有含有较危险物质的产品,如致癌物、、突变物质和有毒物质,必须首先登记备案并通过检测。
REACH和SVHC的关系SVHC简单地说REACH第三方检测机构常说注册前高度关注物质的物质清单REACH事实上,检测是指对物质的高度关注SVHC根据欧盟每年更新的和机构SVHC该清单检测产品,该清单正在增加。
SVHC介绍
SVHC:SubstanceofVeryHighConcern,高度关注物质REACH一大类有害物质在法律法规下统称,SVHC一系列高危物质,包括致癌、致畸、生殖毒性、生物积累等。SVHC的目的是明确物品中的单一物品SVHC质量/商品质量是否**过0.1%,然后在物品中SVHC信息传递给接受者/消费者。
1)列出物品(物料清单)
2)清楚每一种材料。SVHC含有情况
3)不同材料中相同的材料SVHC进行累计
4)SVHC质量/物品质量
5)给出评估结论(好的附加评估报告)
SVHC更新历程
2008年10月28日,ECHA发布**批SVHC共15项清单;
2010年1月13日,ECHA发布*二批SVHC共29项清单(14项);
2010年3月30日,ECHA将丙烯酰胺列入*二批SVHC共30项清单;
2010年6月18日,ECHA发布*三批SVHC共38项清单(8项);
2010年12月15日,ECHA发布*四批SVHC共46项清单(8项);
2011年6月20日,ECHA发布*五批SVHC共53项清单(7项);
2011年12月19日,ECHA发布*六批SVHC共73项清单(20项);
2012年6月18日,EHCA发布*七批SVHC清单(13项);
同时,将*二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到*六批SVHC
*二批将在清单中SVHC清单减少到13项,共84项;
2012年12月19日,ECHA发布*八批SVHC共138项清单(54项);
2013年6月30日,ECHA发布*九批SVHC清单(6项),共计144项;
2013年12月16日,ECHA发布*十批SVHC共计151项清单(7项);
2014年6月16日,ECHA*十一批发布SVHC共155项清单(4项);
2014年12月17日,ECHA*十二批发布SVHC共计161项清单(6项);
2015年6月15日,ECHA*十三批发布SVHC共163项清单(2项);
2015年12月17日,ECHA*十四批发布SVHC共计168项清单(5项);
2016年6月20日,ECHA发布*十五批SVHC共169项清单(1项);
2017年1月12日,ECHA*十六批发布SVHC共173项清单(4项);
2017年7月7日,ECHA*十七批发布SVHC共174项清单(1项);
2018年1月15日,ECHA*十八批发布SVHC共181项清单(7项);
2018年4月25日,ECHA*十九批发布SVHC共183项清单(1项);
SVHC清单材料新情况
非金属产品183项检测2018年4月25日,ECHA一种物质作为高度关注的物质正式公布(SVHC)。至此REACH 法规授权候选人名单上SVHC共增加183种物质,共15批。
如果金属产品中含有候选清单中列出的物质,且含量**过0.1%,商品供应商需要向客户和消费者提供商品的安全使用信息。此外,从2011年6月1日起,该产品的制造商和进口商有责任在某些情况下向欧洲化学品管理局提供服务(ECHA)进行通报。
REACH标准—欧盟REACH较新标准
注册Registration
要求年产量**过1吨的所有现有化学品和新化学品及应用于各种产品中的化学物质需要注册其基本信息,对年制造量或进口量大于或等于10吨的化学品和化学物质还应进行化学安全评估并完成安全报告。
评估Evaluation
评估包括档案评估和物质评估。档案评估包括试验草案的审查和注册符合性审查;试验草案的审查要求年产量**过100吨的注册人或下游用户提交试验草案,年产量**过100吨的**事项P、VPVB等材料;注册符合性审查是对各吨范围档案的5%进行抽查,审查提交的材料是否符合法律法规的要求。
授权Authorization
授权具有一定危险特性和高度重视的化学品,包括CMR(所有一种或两种致癌物、诱导基因突变或对生殖有害的物质),P(持久、生物积累和有毒物质),vPvB(非常持久,高生物累积物质)等。
限制Restriction
如果认为某种物质本身、配置或产品的制造、市场或使用造成的人类健康和环境风险不能完全控制,需要在社区层面指出,**或成员国应提交档案、风险评估**和社会-在考虑档案相关部分的基础上,经济分析**明确了对限制性建议的意见,欧洲**根据相关程序作出了较终决定。
MSDS/SDS报告,MSDS编译,TDS报告
五金产品MSDS报告申请流程,MSDS的影响力。MSDS是一份传递化学品危害信息的重要文件。它简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。美国、日本、欧盟国家等发达国家已经普遍建立并实行MSDS制度。根据这些国家的化学品管理法规,有害化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时,通常要同时提供一份其产品的安全数据说明书。 有些**提到,在出口化工等危险品时,
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