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出口欧盟医疗器械相关产品的企业相信对医疗器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么对于欧盟CE认证肯定是有一定了解的,而医疗器械MMD指令其实也就是医疗器械CE认证,它的适用范围十分的广泛,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有医疗器械。而所谓的无源性医疗器械指的是敷料,一次性使用产品,接触镜,血袋,导管等,归纳来看也就是那些用于医疗用途,却没有外动力来源的。至于有源性医疗器械,则指那些核磁共振仪
在当前全球贸易形势下,各国之间的贸易不断增加,各种产品和材料的交流也变得越来越频繁。其中,铝材作为一种广泛使用的材料,其质量和标准问题备受关注。在这方面,俄罗斯的GOST-R认证标准引起了广泛的关注和讨论。GOST-R认证标准是由俄罗斯联邦政府颁布的质量认证标准,是俄罗斯境内销售和进口产品的必要证明文件之一。它是根据国际标准和俄罗斯本国标准制定的,旨在确保产品的质量和安全性。对于铝材这种广泛使用的
内衣出口俄罗斯国家需要办理EAC认证,货值才能进入俄罗斯市场销售内衣EAC认证办理是有1年有效期,3年有效期,和5年有效期的内衣EAC符合性声明也就是EAC DOC认证内衣EAC符合性声明申请流程如下:1.提供产品样品2.填写好EAC认证申请表3.提交认证机构申请内衣EAC符合性声明申请周5个工作日
哈萨克斯坦计量认证是强制性认证(Утверждение типа средства измерений на территории Республики Казахстан)。根据哈萨克斯坦共和国2000年6月颁布的第53号法规,为了保证计量统一性原则,调整在计量范畴内的国家机关、自然人和法人之间的关系,保护公民合法利益以及哈萨克斯坦共和国的经济,由国家授权规定,28类有计量功能的产品,需强制性通
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
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