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锂离子电池组3C认证怎么办理, 鉴于GB31241—2022《便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全技术规范》将于2024年1月1日强制实施,为降低企业获证成本,认证机构按照该标准开展相关产品CCC认证工作。认证机构和实验室应在认证风险可控、保证认证质量的前提下,积极采信已有合格评定结果,减轻企业负担,便利企业获证。 按照《**办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见》(国
灯具RCM认证一份多少从2013年3月1日发布了这个要求之后,有三年的过渡期,已于2016年3月1日开始强制执行,所以厂家需严格按照要求执行此标准相关测试。由于新的RCM要求,与之前不同,除了进口商将承担产品质量不合格的高风险一,加上进口商需要支付注册费和登录的年费,所以能提供此项服务的公司会非常少。 RCM认证是澳大利亚和新西兰引入的一种标识,以实现电气产品的统一标识,该标志是澳大利亚与新西兰的
精华液FDA检测申请流程。FDA注册是否一定需要一位美国代理人?是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOC
饮料瓶FDA认证包含哪些内容,如何判断您产品所受的管制,取决于产品的化学组成。组成产品的任何一个成分都需要按照以下法规中对应的条款进行审核:《美国联邦法典》,《联邦公报》,现行的《食品接触通告》,《已经批准使用信》,《普遍被认为安全通告》,“基本豁免名单”,“FDA强制实施行动”(例如:进口拒绝,进口警报,警告信,等等) 食品接触材料美国FDA认证:美国食品和药品管理局
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