Аккредитация ЕАС в Армении

时间：2023-08-10

作者：浙江荣仪达信息技术服务有限公司

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乌兹别克斯坦、乌克兰医疗器械注册认证
荣仪达认证医疗器械注册领域有很强的合作伙伴和良好的政府卫生部渠道，可以帮助中国企业快速便捷的进行原CIS独联体国家的相关医器械和医疗产品的注册。我们的注册范围包括：俄罗斯，白俄罗斯，哈萨克斯坦，吉尔吉斯坦，乌兹别克斯坦，塔吉克斯坦，乌克兰等。医疗器械注册是准备进一步出口，销售和使用当地市场医疗设备和/或产品准入证书。本公司的主要业务为：•注册（重新注册）•计量（标准化）•获得药品和医疗活动的许可证
俄罗斯印刷设备EAC认证办理方式
印刷设备EAC证书：印刷设备由企业使用，用于在纸张或其他介质上应用文字、图像，可能形成书籍、小册子、杂志、任何尺寸的容器等形式的成品。印刷设备EAC证书-是欧亚联盟强制性认证，该证书是确认规定的产品符合TR CU的法规要求，法规规定了某些商品类别的质量和安全指标。工业企业生产的印刷设备可分为以下几类：1、印刷设备2、装订机3、排版机械4、印刷生产设备。生产的印刷机器和设备种类繁多，包括打印机和扫描
医疗器械注册证有哪些办理条件
医疗器械注册证有哪些办理条件1、申报注册医疗器械注册证的产品已经列入《总局关于发布医疗器械分类目录的公告》（2017年第104号）的附件《医疗器械分类目录》，且管理类别为第二类。（注：对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以直接向国家食品药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后，申请产品注册或者办理产品备案。）2、
纸板、纸包装俄罗斯EAC符合性声明如何申请
在全球贸易中，各种符合性要求和标准越来越重要。俄罗斯作为一个重要的市场，其EAC符合性声明也备受关注。EAC符合性声明是指在俄罗斯市场销售的产品必须符合的标准。对于想要进入俄罗斯市场的企业来说，了解EAC符合性声明的具体内容和要求是非常重要的。纸板和纸包装作为市场上常见的产品，也需要符合俄罗斯的EAC符合性声明。这意味着这些产品需要符合俄罗斯的安全、卫生和环保标准。此外，这些产品还需要满足俄罗斯的