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在现代经济中,贸易和商业活动的国际化已经成为了一个不可避免的趋势。而在进行跨国贸易时,遵守各国的法律法规以及标准也是非常重要的。在电子产品的贸易中,低电压标准是必须要遵守的一个标准。而安全栅海关联盟EAC认证TP TC 004低电压标准则是在这一领域中非常重要的一个认证标准。安全栅海关联盟EAC认证TP TC 004低电压标准是针对俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯等国家的标准制定的。在这些国家,低电压
目前俄罗斯测试要求已经安装EAEU的法进行,测试完成后,俄罗斯医疗器械注册依据目前有效的注册法规进行。在EAEU实施后会直接安装最新的注册法规无缝衔接。俄罗斯医疗器械注册要求资料:文件清单根据产品等级(1,2a,2b,3)及产品分类(医疗设备、医疗材料)略有不同,总体来说,医疗器械生产厂家必须提供的文件可归纳如下:1.医疗器械注册申请表2.生产厂家信息,包括营业执照,子公司情况等3.ISO 134
根据产品的应用领域,即是否用于人体皮肤或是否在室内/室外使用,确认产品安全的文件的签发形式和注册程序本身也会有所不同。该类产品有两种注册形式:1、SGR(国家注册证书),符合统一卫生要求。2、个人防护设备(皮肤)CU-TR认证,符合TR CU 019技术规范。根据《统一卫生要求》(欧盟第299号决定),驱虫剂本身须经国家注册,属于家用化学品类别。只有通过Rospotrebnadzor卫生部部门才认
我国商品在欧亚联盟和俄罗斯国内市场的数量每年都在增加。根据俄罗斯现行法律,我国制造产品的销售商必须为其出具相应的欧亚联盟CU-TR认证证书(EAC认证/EAC声明)。获得EAC认证的产品允许在俄罗斯联邦境内销售和流通。欧亚联盟强制EAC认证对于我国产品清单由政府法令制定,此外还包含有关国内产品EAC认证的技术规定。我国制造的商品在单独的列表中突出显示。对进口到俄罗斯的我国产品进行EAC认证是一个艰
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
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