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1.先要到卫生部或当地的卫生主管部门申请.同时要求国外的供应商提供此种产品的成分分析表,(你要进口的国家是哪个象以色列和日本等国家的要求是不一样的.)2.还有要提交产品的样品给国家质检总局.还有标签许可证明.是否含有动物性源的证明)手续总之很复杂,时间也很长.大约进口到国内要2个月,当然你有其他的手段就另说了.进口化妆品申报流程包括*人民共和国国家食品药品监督管理局对进口化妆品及国产特殊用途化妆
转自:卫生标准网 一、 《手消毒剂通用要求》出台与修订的意义 《手消毒剂卫生要求》于2011年颁布,2012年实施,《手消毒剂卫生要求》颁布实施后,引起医院工作人员对手卫生的重视和关注,同时促进手消毒剂的生产与发展,市场上又新增了许多种类的新型手消毒剂,有*使用肥皂和水进行清洗的速干手消毒液和免洗消毒剂等;另外,**实施简政放权政策,取消了消毒产品许可批件,只需要有资质的检测机构出
肺炎疫情期内,各种消毒杀菌产品变成刚性需求,那麽消毒产品的界定是啥?消毒产品备案与生产制造有什么政策法规规定?在包装设计与创意文案上有什么常见问题?下边根据对于消毒产品生产制造与备案等留意关键点开展梳理,与各位共同学习、进一步提高对消毒杀菌产品的掌握和了解。01 消毒产品的界定与产品执行标准消毒产品界定:消毒产品包含:消毒液、消毒器械(含生物体标示物、**化学标示物和(杀菌物件周转材料)、日用品和
空气净化器能效等级评价限定强制标准——GB36893-2018《空气净化器能效限定值及能效等级》,2018年11月19正式发布,2019年12月01正式实施。 空气净化器既要“净化”也要“节能”,是响应国家标准化管理**文件《国家标准委关于下达国家标准制修订计划》要
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