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词条说明
识别环境因素时要考虑三种状态一正常、异常、紧急;三种时态一过去、现在和将来。 组织应通过考虑和它当前及过去的有关活动、产品和服务、纳入计划的或新开发的项目、新的或修改的活动以及产品和服务所伴随的投入和产出(无论是有意还是无意造成的),以识别其环境管理体系范围内的环境因素。这一过程中应考虑到正常运行条件、关
1、*人民共和国宪法2、*人民共和国刑法3、*人民共和国环境保护法4、*人民共和国大气污染防治法5、*人民共和国水污染防治法 6、*人民共和国固体废物污染环境防治法7、*人民共和国环境噪声污染防治法8、*人民共和国海洋环境保护法9、*人民共和国能源法10、*人民共和国消防法11、*人民共和国森林法12、*人民共和国土地管理法13、*人民共和国草原法14、*人
ISO 13485:2016 Medical devices -- Quality management systems -- Requirements for regulatory purposes,《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》。 ISO13485 是规定质量管理体系要求的国际标准,针对设计和开发、制造、安装和维修医疗器械,以及设计、开发和提供相关服务的组织,
1. 申请方须有独立的法人资格,若是集团公司下属企业,应有集团公司的授权证明 2. 申请方本年度内无职业健康与安全事故发生 3. 一年内未出现过安监部门监督抽查不合格现象 4. 满足上述前提,填报《职业健康与安全管理体系申请表》,并准备以下主要资料: 1) 有效版本的OHSAS18001体系文件 2) 营业执照、组织机构代码复印件或机构成立批文
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