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生物安全实验室的空气净化 根据国际《实验室—生物安全通用要求》和《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346的规定,把生物安全实验室分为四级,其中一级对生物安全隔离的要求较低,四级较高。生物安全实验室中污染风险较高的房间,通常按有生物安全柜、动物隔离器等设备,称为主实验室或核心实验室。 生物安全实验室的空气净化
107.0生物安全柜【标准YY0569-2005】比欧美标准更“给力”
107.0生物安全柜【标准YY0569-2005】比欧美标准更“给力” 我国的生物安全柜现行标准是2006年6月1日,*人民共和国医药行业标准YY0569-2005正式实施,这是地区食品**(SFDA)于2005年7月18日发布的医药行业关于生物安全柜的强制性标准,不同于2005年6月1日实施的由*编制的《生物安全柜》JG170-2005的建设工业行业标准,医药行业的
洁净室测试主要对象 洁净室在日常维护中要监测对象:风量或风速检测、静压差的检测、空气过滤器泄漏测试、室内空气洁净度等级的检测,室内浮游菌和沉降菌的检测、室内空气温度和相对温度的检测等。 B.1 风量或风速的检测 B.1.1 对于单向流洁净室,采用室截面均匀风速和截面积乘积的方法确定送风量。 离*过滤器0.3m,垂直于气流的截面作为采样测试截面,截面上测点间距不宜大于0.6
90.0医药净化与电子净化之间的不同 医药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解
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