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词条说明
《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品技术审评补充资料的要求有什么调整? 审评机构认为需要注册申请人补正材料的,应当一次告知需要补正的全部内容。注册申请人应当在3个月内按照补正通知的要求一次提供补充材料。注册申请人逾期未提交补充材料或者未完成补正的,不足以证明产品*性、保健功能和质量可控性的,审评机构应当终止审评,提出不予注册的建议。 -----------------------------
2016年版进口保健食品注册申报流程指南 一、适用范围 本指南适用于使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批事项的申请和办理。 二、项目信息 (一)项目名称:使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批 (二)审批类别:行政许可 (三)项目编码:30029 三、办理依据 《*人民共和国
韩国食药处发布了提高化妆品*、质量和《化妆品法》修正案的立法预告 韩国引进了****化妆品认证制度,韩国**为针对性化妆品营业者大力推进专业销售而引进。 韩国食药处9月21日发布了包含次内容的《化妆品法》部分修正案的立法预告。 此次修订案的焦点在于将较近**、**和针对性化妆品等消费流行正在发生变化的化妆品市场制度化,营造能让消费者选择和购买到*和高质量化妆品的环境,培育韩国化妆品产业。 修订
使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批事项服务指南 一、适用范围 本指南适用于使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批事项的申请和办理。 二、项目信息 (一)项目名称:使用新原料保健食品注册和**进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)注册审批 (二)审批类别
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