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*人民共和国卫生部对进口化妆品实行申报审核制度:进口化妆品需领取《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》及《进口非特殊用途化妆品备案凭证》(均简称《卫生批件》),未领取《卫生批件》的进口化妆品不得在中国大陆市场上销售,国家将对未领取《卫生批件》而在中国大陆市场上进行销售的进口化妆品进行处罚。只有获取了中国卫生部颁发的《卫生批件》,才算拿到了进入中国大陆化妆品市场的入关证,才能够进行销售。也只有获取了
2016年保健食品以提取物为原料的产品申请材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生产工艺、物质基础、食用方法和食用量等,应与科学依据相符。提取物经精制、提纯、水解等工艺生产,与原材料或水、乙醇提取等传统工艺生产的提取物相比,其化学成分组成、含量等内在质量发生明显改变的,应按新原料的要求提供*性评估材料。 2 产品技术要求 2.1提取物质量要求 (1)提取物质量要求应选择与产品申报功能相关
持续发力中国市场的爱茉莉太平洋公司遭受韩国行政部门处罚。日前有消息显示,爱茉莉太平洋公司接连受到韩国食品医药品*处的行政处分。爱茉莉太平洋方面表示,并不是产品的功效等出现问题,只是认证程序上有了一些偏差。据悉,爱茉莉太平洋公司此前深受“牙膏”问题困扰,目前仍在对含有加湿器杀菌剂成分的产品进行回收。食药处的处分使本已形象受损的爱茉莉太平洋公司再次遭受重创。 消息显示,爱茉莉太平洋集团旗下化妆品牌
保健食品变更注册申请----申报资料具体要求 保健食品变更申请申报资料具体要求 (一)申请人应当是保健食品批准证书持有者。 (二)申请变更保健食品批准证书及其附件载明的内容的,申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据,注明申请日期,加盖申请人印章。 (三)申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。 (四)需提交试验报告的,试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。 (五
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