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保健食品注册申报资料项目要求补充规定 为进一步规范保健食品申报与审评工作,根据《保健食品注册管理办法(试行)》、《保健食品产品技术要求规范》,对保健食品注册申报资料项目要求作如下补充规定。 一、感官要求 (一)感官要求项应包括中试以上规模产品的外观(色泽、形态等)和内容物的色泽、形态、滋味、气味、杂质等项目。一般不对直接接触产品的包装材料的外观等进行描述。如产品为包衣片剂或软胶囊剂,应分别描述包
各化妆品生产企业: 根据国家食品药品监督管理总局《关于化妆品生产许可有关事项的公告》(2015年*265号)要求,所有化妆品生产企业必须在2016年内取得新的《化妆品生产许可证》。 2017年1月1日起,凡未取得新的《化妆品生产许可证》的企业,必须停止生产。目前,我市“二证合一”工作进入**阶段,由于广东省内化妆品生产许可规定的办理时限为42个工作日,若申请单位在今年10月31日前还没有提交申请
保健食品备案办法7月起实施,你准备好了吗? 国家食药监总局于今年2月4号通过了新的《保健食品注册与备案管理办法》(下称新办法),此办法会在今年7月1日起施行。为此,为大家归纳一下此新办法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注册管理办法规定:保健食品必须经过国家食品药品监督管理总局或卫生部批准注册,并取得注册证号。但早在去年实施的新《食品*法》,就重新明确了对保健食品实行注册与备案分类管理的方式
申报保健食品需要完成哪些检验项目? 所有产品必须完成*性毒理学试验、功能学试验(营养素补充剂除外)、稳定性试验、卫生学检验、功效成份鉴定试验。根据产品的功能和原料特性,还有可能要求申报的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、原料品种鉴定等。 卫生学检测是对产品的卫生学指标进行检测,包括两类:理化检测和微生物检测。理化检测主要是对产品理化指标进行检测,如污染物指标(铅、砷、汞)、功效成分、崩解度
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