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肥料生产申请流程1、企业生产必须填写统一格式的《生产申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科。2、企业应同时提供如下资料:企业法人营业执照;例行(型式);环保、卫生证明等。3、业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查。4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。省质量技术监督局受理企业的申请材料后,应在7个工作日内对符
新版兽药GMP与原兽药GMP的区别 《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(新版兽药GMP)与2002年实施的区别在于:(一)体例主要变化此次修订,以2002年发布实施的《兽药生产质量管理规范》为依据,同时参考了我国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)以及欧盟和美国的《药品生产质量管理规范》中关于兽药的相关规定。经研讨,较终决定参照我国《药品生产质量
1.厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。2.厂区与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。3.厂区环境整洁,非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设。4.厂区布局合理。5.厂区应具备生产车间、辅助用房、用房、物料及成品仓储用房等,衔接应合理。6.生产车间使用面积应不小于100平方米,分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米;生产车间净高不低于2
依据《消毒产品标签说明书管理规范》,在中国境内生产、经营或使用的进口和国产消毒产品,说明书标注的有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的**作用和效果的内容,并符合下列要求: (一) 应采用中文标识,如有外文标识的,其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。 (二) 产品名称应当符合《卫生部
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