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    随着 FDA 检查进入 “风险导向、远程适配、时效严苛” 的新常态,企业面临的合规考验愈发精细化。从近年 FDA 发布的 483 表及警告信来看,检查缺陷集中暴露于质量管理、生产控制、数据管理等核心环节。精准识别并管控这些高频缺陷,成为企业飞检、规避市场风险的关键。一、FDA 检查七大高频缺陷项深度拆解FDA 检查聚焦 “实际操作与书面规程一致性、风险控制有效性、数据真实性” 三大核心,以

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