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SVHC检测报告办理周期欧盟REACH合规要求:ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险,这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质 (SVHC) 进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。 SVHC清单每年至少更新两次,SVHC目前候选物质清单为235项,意向物质为9项。REACH法规规定SVHC纳入候选清单后
化工品MSDS安全说明书一份多少, 什么情况下需要提供SDS/MSDS?当产品满足下述条件之一时,产品供应商需编辑SDS,沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递:1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品,或者,配制品虽没有被分类为危险品,但是其中含有一定比例的高关注度物质(SVHC*)或其他危险组分;2、根据REACH法规附件13的标准,物质为持久性
EPA检测报告检测项目哪些设备受EPA监管?FIFRA将设备定义为旨在诱捕,破坏,排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌,病毒或其他生物)的任何仪器或配件。常见的受监管设备:a)某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或真菌,细菌或病毒的生长;b)声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器,
唇膏美国FDA检测包含哪些内容。什么时候注册?产品列名:2022年12月29日前上市的化妆品,须在2023年12月31日之前提交产品注册,或2022年12月29日之后**上市的化妆品,在上市销售此类产品的120天内提交产品注册,或在2023年12月29日之后的120天内提交(以较晚者为准)】。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法
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