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爽肤水FDA认证周期多久。 FDA化妆品强制性注册:1.FDA已经停止接受和处理提交给VCRP的申请(即:之前已经提交了注册申请但是未批准下来的,FDA不会继续审批,并且也不在原系统接收新申请)。2.FDA正在开发一个系统,用于提交MoCRA授权的设施注册和产品清单,并将提供有关其即将推出的进一步更新(新系统正在开发当中,目前未发布)。3.VCRP中的信息不会转移到MoCRA授权的设施注册和产品
爽肤水美国FDA检测检测流程。 美国食品药品监督管理局(FDA)已停止接受自愿化妆品注册计划VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一项计划,以提交《2022年化妆品现代化管理法》(MoCRA)规定的设施注册和产品列表,要求出口美国的化妆品企业必须强制注册FDA。这意味着使用了近50年的化妆品系统将退出历史舞台,FDA
CPC玩具标准ASTMF963测试申请要求,CPC证书需要包含如下信息:1、此证书所涵盖的产品标识信息;2.、认证产品引用的CPSC儿童产品安全条例法规;3.、需要认证的美国进口或者制造商的公司信息;4、测试数据维护人员的联系信息;5.、产品生产日期和生产地址,需要详细到城市;6.、消费品安全规程符合性试验的日期和地点(第三方检测机构的信息);7.、由cpsa批准的第三方实验室,用于认证所需的符
REACH认证办理费用?什么是SVHC认证候选清单?SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性,和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条,欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
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