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彩妆VCRP注册哪里可以查询,如果产品既是药品又是化妆品怎么办?即是药品又是化妆品的产品,不受FD&C法案*607条的产品清单要求的约束,同样,生产或加工也是药品的化妆品的工厂,也不受*607条规定的注册要求的约束,除非工厂也生产或加工的非药品的化妆品。 由于MoCRA要求某些公司向美国食品药品监督管理局注册其设施并列出其产品,美国食品药品管理局正在创建一个新的系统来处理将产生的大量提交。因此,美
空气清新器检测报告办理步骤,家电检测报告EMC测试项目:148.5KHz-30MHz端子强扰电压,强扰功率,辐射强扰,断续骚扰,静电放电,电快速瞬变脉冲群,注入电流,射频电磁场,浪涌(冲击),电压暂降和短时中断等。 产品做质检报告是根据产品的不同性质、用途、电气特性来区分的,选用适当的国标或者行标进行测试。所以说,检测机构出具的检测报告没有特定的有效期,是按照法规来的。法规不变更,理论上,报告一直
激光焊接机机械MD指令欧盟机械指令,若计划改装或已经改装与样机有关的机器,即使是很细微的变化,制造商或其在欧洲共同体内的授权代表都必须及时通知机构。机构应对这些修改进行检验,并通知制造商及其在欧洲共同体内的授权代表原发的EC型式检验证书是否仍然有效。 支持机械指令的标准被为 A、 B 或 C 类,反映了它们的一般性或特殊性。A 类标准是非常一般性的,并且涉及到所有 ENISO12100机器的风险。
EAC符合性声明俄罗斯出口认证,Customs unio TR Declaration符合性声明前强制性清单中90%以上产品都需要CU-TR符合性声明证书,该证书只能俄白哈境内客户作为持证人。申请需要提供俄白哈境内客户的贸易合同和营业执照、税务登记证,以及获得俄白哈境内客户的总经理在证书上签字盖章。 欧亚联盟EAEU(原海关联盟 CU)关税同盟于2011制定了适用于特定类别产品的强制性CU-TR认
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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