过滤器是输送介质的管道系统不可缺少的一种过滤装置,Y型过滤器通常安装在设备的进口端,用来清除介质中的杂质,以保护阀门及设备的正常使用。Y型过滤器具有结构先进,阻力小,排污方便等特点。Y型过滤器适用介质可为水、油、气。一般通水网为18~30目,通气网为10~100目,通油网为100~480目。 当液体通过主管进入滤蓝后,固体杂质颗粒被阻挡在滤蓝内,而洁净的流体通过滤蓝、由过滤器出口排出。
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塑料膜MSDS检测要如何做, 日前,MSDS查询网接到一位客户电话,他的货物被压在美国某港口,不能顺利出口,原因是缺少产品MSDS(Material Safety Data Sheet),故需要*制作产品MSDS。很多公司会遇到缺少产品MSDS或MSDS不合标准等问题,结果导致货物不能及时送交客户,徒增时间和金钱成本。针对这一状况,国内企业应予以重视,提高对MSDS的认识,了解化学、危险品在海运
智能手环UL62368测试申请要求,在数码科技日新月异时代,音产品及信息技术设备 (ITE) 产品的安全标准不断更新和发展。这些产品的安全要求已从过去被动的安全法规 (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),渐渐改由主动防止潜在危险的安全标准IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外标准 IEC 62368-1:2018及欧盟标准EN 62368-1:2020
水FDA认证注册办理。FDA证书是哪个机构发放的?FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法侧重产品安
小音箱REACH报告办理流程?欧盟REACH合规要求:ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后,ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议,以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后,公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。 欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生
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