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饮料瓶FDA注册办理流程介绍FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。所以以上类别产品如果在上架必须要通过美国FDA注册认证。 食品接触物质及材料生产企业需要做食品企业注册(Food Facili
灯具SVHC检测报告办理流程介绍,REACH法规限制(Reastriction):如果认为某种物质或其混合物、物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。限制物质和条件参见REACH法规附件XVII 相应条款。 REACH要求的责任,例如注册或标签,由欧盟进口商,或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的
卡口灯座C-TICK认证第三方检测机构澳洲RCM认证是强制性的吗?2013年3月1日起,产品要澳洲国家数据库EESS注册备案,印制RCM标志,才可以在市场上销售。2016年1月1日起,3年的过渡期结束,将强制实施RCM标志。没有注册并加贴RCM标志的产品将不允许在市场销售。 RCM认证标签的应用要求是什么:电子标签:如果产品具有置显示器,则合规标签可以电子方式显示,而
护手霜FDA检测如何申请办理。审查与健康相关或与健康相关的每个特定声明,以确保它们不属于FDA法规所定义的类别。我们会审查直接或间接要求的所有方面,以查看它们是否得到证实和真实,并根据需要提出更改的解释和建议。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MO
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