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爽肤水美国FDA检测检测流程。 美国食品药品监督管理局(FDA)已停止接受自愿化妆品注册计划VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一项计划,以提交《2022年化妆品现代化管理法》(MoCRA)规定的设施注册和产品列表,要求出口美国的化妆品企业必须强制注册FDA。这意味着使用了近50年的化妆品系统将退出历史舞台,FDA
充电器质检报告多久可以出,CNAS、CMA的含义:CNAS标识:表明该机构已经通过了指合格评定国家认可**的认可。CNAS:China National Accreditation Service for Conformity Assessment合格评定国家认可**,"CNAS"标识表明质检中心的检测能力和设备能力通过合格评定国家认可**认可。CMA:表明该机构已经通过了国家认证认可监督
眼影FDA认证要如何做。 化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可?根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是,FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP),化妆品制造商,分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。 美国于202
移动通信产品3C认证检测要求,电池GB31241标准适用的便携式电子产品锂离子电池和电池组示例如下:1.便携式办公产品:笔记本电脑、PDA等;2.移动通信产品:手机、无绳电话、蓝牙耳机、对讲机等;3.便携式音/产品:便携式电视机、便携式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相机、摄像机、录音笔等;4.其他便携式产品:电子导航器、数码相框、游戏机、电子书等;上述列举仅为示例,便携式电子产品包括以
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