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小台灯REACH测试办理方式,欧盟REACH合规要求:ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险,这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质 (SVHC) 进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。 2023年6月14日,欧盟化学品*(ECHA)公布*29批的2项化学物质加入高度关注物质(SVHC)清单,至此
洁面乳FDA注册检测要求。 产品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生产)的名称,联系方式和DUNS Number,即标签上体现的公司的名称,联系方式和DUNS Number;化妆品的名称(标签上体现的);化妆品的种类;化妆品成份清单,含UNII码;化妆品的列名号(如果之前完成过列名);提交类型;母公司名称(如有);公司类型;标签电子稿;产品的网页链接;化妆品
塑料膜MSDS检测检测服务机构, 海关关务问题等各种原因,大陆有很多产品都是转到中国香港或者闽台后再发运到海外,这个时候,航司和船司都是把MSDS报告来作为出口运输的依据,这个时候,一份完整合格的MSDS报告就额外重要,因为报告简陋,内容不清,*出现拒收的情况。这种情况下,航司和船司就可能提出要求增加鉴定报告,这样无疑就增加了技术文件的成本。所以,MSDS报告和运输鉴定报告是紧密联系的两个技术文件,
糕点FDA注册需要样品吗,关于食品fda注册客户常问的问题:国内食品出口企业怎么申请fda?针对国内出口食品企业申请fda注册登记的,FDA要求企业必须一名实际位于美国的代理人,作为与FDA的联络人。 食品FDA注册时间:1.初次注册:必须在企业制造、加工、包装或储存活动开始前注册。2.再注册:应按要求在每个偶数年的10月1日至12月31日期间提交。3.注册更新:应在企业的所有者、经营者或负责代
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