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锂电池REACH认证申请流程及费用,谁需要进行SVHC通报:欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。 2023年6月14日,欧盟化学品*(
奶制品FDA认证办理周期 FDA注册是否需要美国代理商?是的,申请人在向FDA注册时必须美国公民(公司/协会)作为其代理人。代理商负责美国的流程服务,是联系FDA和申请人的媒介。 食品FDA注册是否有证书?FDA注册是不提供证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA则会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但无FDA证书一说。食品FDA注册成功后,官wang是没有公开的查询方
锂电池GB17625检测办理方法。GB 31241标准适用的范围:1.便携式办公产品:笔记本电脑、PDA等;2.移动通信产品:手机、无绳电话、蓝牙耳机、对讲机等;3.便携式音/产品:便携式电视机、便携式DVD播放器、MP3/MP4播放器、照相机、摄像机、录音笔等;4.其他便携式产品:电子导航器、数码相框、游戏机、电子书等。上述列举仅为示例,便携式电子产品包括以上列举产品,但不限于以上产品。 &n
手机壳检测报告办理周期,**入驻*报告的流程:跟其他电商平台入驻*报告的一样,做**入驻*报告也是必须要求样品寄送到我方实验室,然后按照相关的国家标准对样品进行实打实的检测。填写申请表并寄样到我方实验室;工程师确认检测标准;安排款项;实验室检测;草稿报告信息核对;出具正式报告并寄送。在做**入驻*报告的整个流程中,您只需要提供产品的相关参数和您公司的相关信息以及在草稿报告过程中核对信息外
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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