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眼影FDA认证包含哪些信息 首先,为大家介绍下什么样的企业需要注册。参与了化妆品生产或加工的企业需要完成注册。其中,合同制造商只需要注册一次,即使其被多家委托商委托生产。委托商可以提交工厂注册,这时合同制造商不需再次提交注册。 《化妆品监管现代化法案》(MoCRA)要点:一、化妆品生产企业注册和产品注册;二、不良事件记录和严重不良事件报告;三、化妆品生产企业GMP要求;四、安全性证明;五、化妆品
REACH认证申请流程?欧盟REACH合规要求:ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险,这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质 (SVHC) 进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。 欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特
蓝牙台灯SRRC型号核准证需要样品吗,如果测试结果不合格,需要补交测试费。一旦样品测试结果不合格,需要重新申请:企业递交一个型号认证申请--国家机构正式受理--企业交保证金给测试机构--产品测试。这样认证周期将会严重拉长,影响产品上市。简单来说,就是虽然新政策申请是免费了,但是申请周期不能像之**样有保证。委托检测认证机构花费委托服务费,帮助客户用较少时间拿到SRRC证书。 非技术类变更:获证产品
五金产品TDS报告申请需要多久,日前,MSDS查询网接到一位客户电话,他的货物被压在美国某港口,不能顺利出口,原因是缺少产品MSDS(Material Safety Data Sheet),故需要*制作产品MSDS。很多公司会遇到缺少产品MSDS或MSDS不合标准等问题,结果导致货物不能及时送交客户,徒增时间和金钱成本。针对这一状况,国内企业应予以重视,提高对MSDS的认识,了解化学、危险品在海
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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