盐城科达仪表有限公司是融科研、生产、贸易于一体的有限公司。公司占地13000平方米,建筑面积6800平方米,现有员工86人,工程技术人员24人,管理人员12人,是一个工业自动化仪表专业制造企业。 公司实行全面质量管理,建立质量管理体系,通过ISO9001质量管理认证。技术力量雄厚,生产设备精良,制造工艺先进,检测手段完善,为制造用户满意的产品创造了*的条件。 主营:节流装置/节流装置价格/节流装置厂家,仪表阀门/仪表阀门价格/仪表阀门厂家,流量仪表/流量仪表价格/流量仪表厂家,仪表管件/仪表管件批发/仪表管件加工,标准孔板/标准孔板厂家/标准孔板供应商,仪表阀组/仪表阀组价格/仪表阀组供应商,文丘里管/文丘里管价格/文丘里管厂家/文丘里管供应商,标准喷嘴/标准喷嘴价格/标准喷嘴厂家/标准喷嘴供应商,一体化孔板/一体化孔板价格/一体化孔板生产商,内锥流量计,内锥流量计厂家,楔形流量计,楔形流量计生产商,圆缺孔板,圆缺孔板供应商,焊接式孔板,焊接式孔板价格,电站阀,电站阀厂家,电站阀价格
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音产品GB/T9254检测办理方法,CCC认证申请需要准备的资料:1、强制性产品认证申请书;2、申请认证产品中文使用说明书;3、产品总装图、电气原理图;4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);6、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供); 鉴于GB31241—2022《便携式
包装袋REACH-SVHC检测去哪里办理,谁需要进行SVHC通报:欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商(必须委托代表OR进行)那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。 REACH法规 No 1907/2006中SVH
精华露美国FDA注册办理方法。FDA注册审查要求。FDA Listing Inc.化妆品标签*将首先对您的产品进行审核,以确保它们满足美国公平包装和标签法F**和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆
面膜美国FDA检测申请机构。 化妆品进入市场前是否需要FDA认证?FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品(如,生物制剂和器械)的*不同,根据法律,化妆品和成分不需要FDA前市场批准,颜料添加剂除外,但是,FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的行动。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案
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