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1、美国FDA认证是没有证书的,千万别被某些报告申请要求公司忽悠了,实际上市场上看到的FDA证书,基本上都是报告申请要求公司自己颁发的服务证书,跟FDA没一点关系。2、FDA认证类别里,分为医疗器械、食品、药品、激光辐射产品、这其中医疗器械又分为I类器械、II类器械、III类器械。等级越高,危险系数越大。其中II类以上医疗器械,通过了FDA认证的话,才能算得上是通过了FDA认证,I类产品。仅仅只是在FDA做了一个
《**化学品统一分类和标签制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,简称GHS,又称“紫皮书”)是由联合国于2003年出版的指导各国建立统一化学品分类和标签制度的规范性文件,因此也常被称为联合国GHS。联合国GHS**部发布于2003年,每两年修订一次。2005年进行**次修订,现行版本为2
ROHS认证介绍RoHS是由欧盟立法**的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于*电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意:PB
9版SDS是指较新版的*数据表,它是化学品*管理的重要工具。在9版SDS中,包含了化学品的物理性质、危害性、急救措施、防护措施等信息,供使用者参考。9版SDS的内容更加详细*,能够帮助使用者更好地了解和掌握化学品的特性,从而更有效地保护自身*。此外,9版SDS还包含了较新的法规要求,使用者可以根据9版SDS中的建议,采取相应的防护措施,避免意外发生。因此,了解9版SDS对于使用化学品的人来
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