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      REACH是欧盟的法规,其中目前涉及到检测的部分是53项SVHC的检测
    
      “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals,欧盟化学品的注册、评估、授权与限制”法规(简称REACH法规),于2007年6月1日正式实施。法规的目的是保护人类健康和环境,减少脊椎动物试验,与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
    
      2008年10月28日,ECHA包含15类物质的高关注物质候选清单正式生效,企业必须为归入授权候选清单中的物质承担相应义务。企业需要针对这些高关注物质对自己的产品进行通报、提供充分的信息,制作安全数据表等。近期多批输往欧盟的货物受阻于欧盟REACH法规,涉及包括美国、中国、日本在内的多个国家,REACH法规对国际贸易的巨大影响已经初现端倪,在当前**经济危机的大环境下对中国企业的对欧贸易提出了更为严峻的挑战。据*估计,因为REACH法规的出台,中国与欧盟1400亿欧元的贸易全部都要受到影响,家电纺织、服装、鞋业、玩具、轻工、电子、汽车、制药等行业都将受到波及和伤害。
    
      通报:当物品中含有高关注度物质(SVHC)且含量>0.1%,出口总量>1t/年。则非欧盟企业必须通过一代表(OR)完成通报工作。
    
      限制:如果产品中含有任何限制物质,列于法规附件XVII,那么必须按限制条件使用,限制方法有用途限制,也有用量限制。
    
      供应链信息传递:(a) 当物品含有SVHC且含量>0.1%,总量< 1吨/年则其所有供应商必须向物品接受者提供其可获取的充足的信息,以使物品使用安全;
    
      (b) 当物品含有SVHC且含量< 0.1%或当物品不含有SVHC时应消费者要求,所有供应商应在收到请求的45天起,免费提供给消费者其可获取的充足的信息,以使物品安全使用。这些信息至少包括物质的名称。
    
      认证实施的目的:保护人类健康和环境,保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试 验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业 能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
    
      欧盟原有化学品管理体系存在的问题
    
      在REACH法规颁布之前,欧盟的化学品管理体系是由不同时期的指令和法规拼凑起来的。之前欧盟以1981年为节点将化学品分成了两类:“现有化学品”和“新化学品”。所有在1971年1月1日至1981年9月18日之间己上市的化学物质称为“现有化学品”(列入欧盟商用化学物质库),共有100,204种;在1981年之后进入市场的化学品称为“新化学品”(**过3,800种)。欧盟规定“新化学品”进入市场前都必须经过严格的测试,但是,对“现有化学品”却无此要求,这种差别造成的结果是:人们对“现有化学品”的性质和安全信息的了解非常缺乏。欧盟对在市场上被大量使用的141种高产量“现有化学品”进行调查后发现,其中仅3%的化学品进行了测试,测试信息和安全信息的缺乏增加了对人类健康和环境危害的风险。
    
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