ISO13485标准是由国际标准化组织ISO/TC210(医疗器械质量管理和通用要求技术**)制定的关于医疗器械行业管理标准。1996年发布**版标准即ISO13485:1996标准(我国等同转换为YY/T0287(0288)-1996标准),这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的,因此满足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自从ISO9001:2000标准颁布以后,ISO/TC210反复讨论,于2003年颁布了新的ISO13485:2003国际标准,新标准与旧标准相比有较大的改动,它有了许多医疗器械行业的特点。 ISO13485:2003标准主要内容包括:术语和定义、质量管理体系、管理职责、资源管理、产品实现、测量、分析和改进等方面。在ISO9001:2000标准中增加了对医疗器械的通用要求,明确了有源植入性医疗器械、有源医疗器械、植入性医疗器械和无菌医疗器械的特殊要求,是指导医疗器械企业产品生产和质量管理的重要标准。
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