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词条说明
GMP认证是一套适用制药业、食品类等领域的强制规范,规定企业从原料、工作人员、设施、生产过程、包装运送、质量管理等层面按相关政策法规做到卫生品质规定,产生一套可实际操作的工作标准协助企业改进企业卫生自然环境,及时处理生产过程中存在的不足,进行改进。GMP标准(药品生产质量管理标准)是为确保药品在要求的品质下不断生产制造的管理体系。它是为把药品生产过程中的不达标的几率减少到较少而签订的。GMP包括各
环评和环境检测的区别有:1、定义不一样:环境检测是利用GIS技术对环境监测网络进行设计,环境监测收集的信息又能通过GIS适时储存和显示,并对所选评价区域进行详细的场地监测和分析。环评是分析项目建成投产后可能对环境产生的影响,并提出污染防治对策和措施。2、实施部门不一样:环境检测是由**下辖环境监测站、社会化环境监测机构等进行检测的,环评则是由**进行。3、相关法规不一样:环评的主要依据是职业
化妆品微生物污染的重要来源之一,是空气环境,因此应根据生产工艺和产品质量的要求控制车间空气的净化级别,在化妆品生产环境中,化妆品灌装车间的空气一定要按照GMP要求设计,无菌落数不应**过10个为宜。无尘车间内应选用高效广谱的杀菌方式,可选用的杀菌方式众多,可采用紫外线照射,药物杀菌和过滤除菌等方法,但是每一灭菌方法必须具有:1、高效的杀菌能力。2、低毒或无毒,安全可靠。3、操作过程方便等。无尘车间的
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
电 话: 020-61307680
手 机: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 广东广州黄埔区黄埔区科学城尖塔山路1号
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网 址: cheebo.b2b168.com
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