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药品稳定性试验是药品研发与质量控制中的关键环节,其结果直接关系到药品的有效期、安全性和有效性。而药品稳定试验箱作为模拟药品存储环境的重要设备,其试验结果对于评估药品在特定条件下的稳定性至关重要。本文旨在简要概述如何将药品稳定试验箱的试验结果与药品质量标准进行对比。药品稳定试验箱能够模拟不同的环境条件,如温度、湿度、光照等,以评估药品在这些条件下的稳定性。通过设定特定的试验条件,将药品置于试验箱中,
1. 仪器使用完毕后,及时清理仪器表面和各个接口,防止细菌残留。2. 定期检查仪器各个部件是否正常,如发现异常,及时维修或换。3. 定期对集菌器进行清洁和保养,可以使用清洗液浸泡,然后清洗干净。4. 定期检查蠕动泵管是否正常,如发现异常,及时换蠕动泵管。5. 保持集菌仪周围环境的清洁,避免尘土、油渍等污染仪器。6. 存放集菌器的房间应保持恒温恒湿,定期检查集菌器的状态,确保其质量。7. 每次实验完
2、要求二氧化碳培养箱能够对温度、二氧化碳浓度和湿度提供zui稳定的控制,以便于其研究工作的进展。二氧化碳培养箱的操作流程:1、把减压阀压力调到0.06 Mpa,zui大不能超过0.1 Mpa。2、按Mode键选Set是设定你所需要控制的值,按左右头选择设定项,如TEMP是温度设定;O TEMP是超温报警设定;CO2是二氧化碳设定,然后按上下头设定新的数值,zui后按ENTER键确认保存。&nbs
高低温试验箱作为检测产品在极端温度环境下性能与可靠性的关键设备,其电源要求的准确性与稳定性至关重要。下面将对高低温试验箱的电源要求进行简要概述。首先,从电压方面来看,高低温试验箱通常采用AC380V三相电源。这一电压要求确保了设备在运行时能够获得足够的动力,从而维持其内部制冷、制热及循环系统的高效运转。值得注意的是,实际供电电压需在额定电压的±10%范围内波动,即电压应在342V至418V之间,以
公司名: 杭州川恒实验仪器有限公司
联系人: 朱伟飞
电 话: 15306586048
手 机: 19106728583
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地 址: 浙江杭州余杭区临东路172-2号409B室
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网 址: hzch668.b2b168.com
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