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时间：2020-03-05

四通道血小板聚集（美国） 型号:AggRAM库号：M359171
四通道血小板聚集（美国）AggRAM更多信息>>> 
midwest-group
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     用途：

由血小板聚集功能异常可检测出因聚集功能低下所造成之出血倾向疾病，或因聚集功能过高所形成血体，诊断血栓栓塞并发症，如中风，心梗等疾病元监测，并可提早预防避免发生。同时可用於研究，如血小板药物学研究，中西药节选抗血小板药物之测定研究中医药活血化瘀机理等。



功能特点：

血小板聚集 

加样自动启动 

自动计算斜率和聚集率 

反应状态（1-60min）显示及打印 



贮存和处理标准曲线及质控数据 

数据处理功能 

内置电脑，可贮存和处理病人资烊料及结果，曲线计算及编辑修改 

彩色显示各通道反应曲线 

配原厂试剂 

血小板聚集 

在体内血小板参与较初止血机能，在血管受损部位只要3秒时间产生血小板黏着於受损部位到10秒时间产生血小板聚集，以达到止血功能。

在体外实验血小板聚集功能测试使用多种不同诱导试剂（如ADP、collagen、epinephrine ristocetin、和arachidonicacid等）用以诱导血小板产生聚集，并由精密仪记录其变化过程，最后由其聚集功能低下，来判定有出血倾向疾病，或聚集功能过高，易产生血栓造成栓塞并发症，以提早预防、避免发生。



典型双曲线图像 
初使反应曲线为可逆性反应，而再次反应曲线为不可逆性反应，只有部分诱导试剂如ADP、Epi在低浓度时才会呈现出典型双曲线图。


血小板聚集图谱

ADP（二磷酸腺苷） collagen(胶原蛋白) 

正常反应曲线图，10µM ADP 诱导初使曲线及再次曲线不分别表现，聚集>60% 

正常反应曲线图，5µM ADP 诱导初使曲线及再次曲线清楚个别表现为双曲线图，聚集>60% 

不正常反应曲线图，10µM ADP 诱导，聚集<60%
正常反应曲线图，10µM collagen诱导曲线反应前期<60秒且聚集>60% 

不正常反应曲线图，10µM collagen诱导曲线反应前期>60秒且聚集<60%

Epinphrine(肾上腺素) Ristocetin(瑞斯托霉素) 

正常反应曲线图10µM Epinphrine诱导初使曲线及再次曲线不分别表现，聚集>60%

正常反应曲线图2µM Epinphrine诱导初使曲线及再次曲线清楚个别表现为双曲线图聚集>60% 

不正常反应曲线图，10µM Epinphrine诱导，聚集<60%
正常反应曲线图，1.2mg/ml Ristocetin诱导，聚集>60% ，0.9和0.6mg/ml ristocetin 诱导，聚集%呈相对减低曲线图 

Ristocetin-Type l VWD Restocetin-Type llb VWD 

Von willebrand's*1型反应曲线图，1.2mg/ml Ristocetin诱导，聚集<60% 。0.9和0.6mg/ml ristocetin 诱导，聚集%呈相对称减低曲线图 
Von willebrand's *llb型反应曲线图，1.2mg/ml ristocetin诱导，聚集>60% 

0.9和0.6mg/ml ristocetin 诱导，聚集%呈相对称减低曲线图 

Aspirin 对血小板的影响 

有许多药物能够使血小板功能丧秩、而造成出血，较常见的机转为干扰血小板膜或膜上之接受器使其丧失正常功能。

现在全世界已将Aspirin大量於心脏病及中风的预防，但在使用Aspirin的同时，又担心Aspirin所造成的负面效果。

目**实际可用於Aspirin药物**之监测，就是以Arachidonic Acid 花生四烯酸当诱导测其血小板聚集功能是否正常。

Arachidonic Acid(花生四烯酸) 

正常反应曲线，500mg Arachidonic Acid，聚集>60% 因为Aspirin所造成的不正常反应曲线图 

测试原理 

在特定的连续搅拌条件下于富含血小板血浆（PRP）中加入诱导剂时，由于血小板发生聚集，悬液的浊度就会发生相应的改变，光电池将浊度的变公转换为电讯号的变化，在记录仪上予以记录，根据聚集曲线可计算出血小板聚集程序和时间。

技术规格 

试验项目 

血小板聚集：包括ADP二磷酸腺苷，Collagen胶原蛋白，Epinephrine 肾上腺素 Arachidonic Acid 花生四烯酸，Ristocetin 瑞斯托霉素。



光学系统：镭射光源 

通道：四通道/八通道

波长：650mm 

比 色 管：镀硅的硼硅玻璃比色管（7.67mm×60mm）

电 源：110/220V，50/60Hz 

体 积：57H×56W×58D厘米 

重 量：6.75公斤

词条
词条说明
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