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用途1该品为分析试剂,用于检定亚铁、银、镉、钼,作氧化还原指示剂。2. 用作光度法测定铁、银、镉和钼等金属元素的显色剂。与 Fe 2+ 的配合物可作氧化还原指示剂。联吡啶-铁络阳离子可作为某些阴离子的沉淀剂和萃取剂。急救措施皮肤接触:立即以大量的流水冲洗。眼睛接触:立即用大量的流水冲洗15 分钟以上。吸入:1 将患者移到新鲜空气处。2.如果患者呼吸停止,施予人工呼吸。3.如果患者呼吸困难,供给氧气
由靛或靛蓝经氧化而制得。靛红较早是由法国化学家奥古斯特·罗朗分离出来。1878年,阿道夫·冯·拜尔完成靛红的全合成。1880年,拜尔发展了从邻肉桂酸合成靛红的方法。1883年,从邻甲醛合成靛红的方法被拜尔申请专利。自此,以靛红为原料合成靛蓝的方法逐渐取代从植物中提取的方法,成为靛蓝的主要来源。1 先由肟缩合制得肟基乙酰,再经环合,水解制得靛红。2.将碳酸、、乙
2-氨基噻唑,黄色片状固体。微溶于冷水、和乙醚,蒸馏时易分解。分子中的氨基可与酰氯、酸酐、磺酰氯等进行酰化反应,其衍生物N-乙酰基化合物熔点208℃。可进行重氮化反应,生成的重氮盐可转换成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基团的化合物。与酸反应,在5位引进磺酸基。用α-氯与反应制取。是合成2-取代噻唑的重要中间体。类别爆炸物品毒性分级 高毒急性毒性 口服-大鼠 LD50: 480 毫
2-氨基噻唑,黄色片状固体。微溶于冷水、和乙醚,蒸馏时易分解。分子中的氨基可与酰氯、酸酐、磺酰氯等进行酰化反应,其衍生物N-乙酰基化合物熔点208℃。可进行重氮化反应,生成的重氮盐可转换成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基团的化合物。与酸反应,在5位引进磺酸基。用α-氯与反应制取。是合成2-取代噻唑的重要中间体。由与氯(或和氯气,或α,β二氯乙基乙醚)经环合而得。在反应
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