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在当今全球化的市场环境中,医疗器械行业面临着日益严格的质量管理要求。GMP 820认证作为国际公认的医疗器械质量管理体系规范,对于企业提升产品质量、增强市场竞争力具有重要意义。本文将详细介绍GMP 820认证的申报要求,帮助企业更好地理解和准备相关申报工作。一、GMP 820认证概述GMP 820认证,即美国医疗器械质量管理体系规范,是基于21CFR820标准的一套系统性要求。该认证旨在确保医疗器
在全球化的商业环境中,确保供应链的质量和可持续性显得尤为重要。作为全球知名零售商,COSTCO Wholesale 深知这一点,因此其对供应商的要求相当严格,特别是在验厂方面。COSTCO验厂不仅是对工厂生产能力的审核,更是对其社会责任和环境保护意识的全面检验。本文将详细介绍东莞COSTCO验厂的流程以及操作方式,希望对有意进行此项认证的企业提供帮助。什么是COSTCO验厂?COSTCO验厂是针对
Higg IndexFEM是一种名为模块的自我评估工具套装,是用来帮助组织规范他们如何衡量和评价整个供应链中品牌、产品和工厂等各级服装产品的环保性能和可持续性影响。 Higg IndexFEM功能 ①一种能够通过识别环境和社会可持续性发展和改善机会迅速学习的自我评估工具;②让你可以快速学习识别环境可持续性的热
祝贺江苏亿龙电子有限公司2024年一次性ELEVATE-COSTCO COC/GMP验厂
江苏亿龙电子有限公司创建于1997年,位于有江苏省海门市,公司拥有现代化标准厂房10000多平方米,员工200多名,其中工程师10名,技术人员28名。拥有大量的生产设备和检测仪器,同时拥有完整、科学、质量管理体系,是一家从事金属精密蚀刻、塑料喷油、电解抛光和不锈钢发黑等工艺加工的综合生产型企业。 &nbs
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