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01为何要对普通化妆品备案检验管理措施进行优化?按照《化妆品生产经营监督管理办法》等相关法规规定,化妆品生产企业应当建立并执行生产环节检验管理和产品放行管理制度。目前,很多企业建立了相应的实验室,具备一定的检验能力,能够通过自行检验对上市产品进行出厂检验。为进一步深化“放管服”改革,助力行业发展,缩短产品上市时间,《公告》提出在确保产品质量安全的基础上,对部分普通化妆品的备案检验管理措施进行优化调
关于原料安全信息变化的提示等5个问题|北京市化妆品审评中心普通化妆品备案常见问题一问一答(*十八期)
问题1:关于提交备案产品年报的要求。答:根据国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年*35号)规定,备案人应当于每年1月1日至3月31日期间,通过新注册备案平台,提交备案时间满一年普通化妆品的年度报告。据此,提醒有关备案人应于2023年1月1日至3月31日期间对备案时间满一年的普通化妆品进行年报。未按要求提交年度报告的,将根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案
按照《市场监管总局关于发布的公告》要求,各地陆续制定并发布了《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品换证工作方案》,目前发布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、贵州省、四川省、广东省、陕西省、天津市等十省市。下面以天津为例,了解一下换证方案具体内容和程序:各相关区市场监管局,市许可证审查中心,有关保健食品企业、保
进口非特殊类化妆品备案申报9步走(2019,新政版) 凡以市场销售为目的的进口化妆品,必须预先经我国行政监管部门(国家药品监督管理局,简称NMPA)审批(特殊类化妆品)或备案(非特殊类化妆品),否则无法进行正常通关,亦不得在中国大陆市场销售。 本文作者为北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部,为普及知识、增强实操性,尽量避免征引繁琐的法规条文,而力争用较简明的文字,直接给出具体操作流程和注意
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