病毒灭活试验介绍

    灭活疫苗,顾名思义是将病毒灭活,使其失去活性,这样就无法感染人类。那既然如此,灭活的疫苗又如何去对付病毒呢?

    减毒活疫苗

    目前市面上比较常见的疫苗分为三类,一种是减毒活疫苗,一个是灭活疫苗,还有腺病毒载体疫苗以及不太常见的核酸疫苗。

    减毒活疫苗在过去比较常见,这是因为大多数病毒使用RNA作为遗传物质,而RNA只有一个链条,所以在自我复制的过程中很容易变异。而生物的变异是没有方向的,有一些病毒在变异的过程中毒性会下降,导致人体的致死率或者致伤率会下降,人体即使感染该病毒,症状也会非常轻微,几乎不会对人体造成什么影响。

    此时科学家们会将该病毒提取出来,作为疫苗使用。由于该病毒毒性较弱,所以人体接种疫苗之后不会发病或者很少发病。但此时人体的*系统会识别出该病毒,对其进行消灭,并产生抗体,整个过程相当于*系统对该病毒的演练。等到下次毒性较强的该病毒入侵人体时,由于人体已经演练过一次,所以抗体能迅速锁定病毒将其消灭,从而保护人体不受伤害。世界上较早的减毒活疫苗就是预防天花的牛痘。

    但是减毒活疫苗的缺点就是病毒会变异,而且变异速度非常快,因此疫苗之中难免会有一些毒性较强的病毒混入其中,并随着疫苗的注射进入人体,此时很可能会导致人体因接种疫苗而感染病毒。比如:预防小儿脊髓炎的糖丸就是减毒活疫苗,在上个世纪时,有较个别儿童吃了糖丸之后会患上小儿麻痹症。

    为了能让疫苗变得更加安全,目前主流的疫苗是:灭活疫苗。

    灭活疫苗

    灭活疫苗是将大量活病毒通过加热或者化学的方式将其灭活,然后将其制作成疫苗。由于该疫苗中的病毒已经丧失活性,所以安全性高,不会发生因疫苗注射而导致患病。

    灭活疫苗虽然让病毒丧失毒性,但是病毒的核酸外壳仍能够导致人体产生*反应,形成抗体。但由于是病毒碎片,不是完整的病毒,因此*效果会减弱,或者是*时间较短。比如:狂犬病毒属于灭活疫苗,而它的*时间大多是1-3年,且需要多次注射。

    灭活疫苗的缺点是对实验室要求较高。由于制作灭活疫苗时需要用到大量活病毒,这些病毒的毒性没有减弱,以至于人们需要在专业的实验室中才能制作疫苗,而专业实验室造价昂贵,数量较少,所以生产速度较慢。

    疫苗的开发周期

    一般情况下,一款疫苗从立项到上市,需要经过长达十几年甚至几十年的开发周期。这是因为疫苗主要用途是用于预防病毒或者细菌感染,而且是注射在健康人身上,所以要首先从临床上保证确实有效可行,以及不会对人体产生任何副作用。

    因此,疫苗在开发时,会先经过动物实验,灵长类动物实验,以及一期、二期、三期临床实验等。但凡有任何一个环节出现纰漏,或者预防效果无效,该疫苗都不能上市,因此疫苗的研发周期非常长。

    但是,目前世界上已经有7款新冠疫苗已经进入到3期临床实验,要知道,新冠病毒从较初发现到如今还不到一年,那为什么新冠疫苗的研发速度这么快呢?

    首先我们必须要说,之所以新冠疫苗研发时间较短,是因为目前仍有许多国家和地区在遭受疫情,即使已经控制住疫情的国家,为了防止疫情反弹也做出了巨大努力。所以研发疫苗是许多国家的重中之重,因此许多政策以及财力都会倾斜到疫苗的开发之中。

    其次是因为新冠疫苗属于冠状病毒,人们早先通过sars,mers等病毒已经接触过冠状病毒,已经知道刺突蛋白可以能是*反应较好的良好结构,省去了从头开始研究的麻烦。

    再者是科学技术进步,让我们可以短时间内将病毒序列上传,这也意味着全世界的科学家在拿到病毒序列时,都可以研究该病毒。

    最后是审批流程快,原来一些不必要的流程或者是审核周期长的流程都被优化,各级部门为了更快地获得疫苗而给疫苗研究开绿灯。

    然而尽管如此,由于疫苗是作用于健康人身上,所以一些必要的步骤仍然要一一完成,所以虽然已经有多款疫苗在临床上证实有效,但还没有正式开发上市。


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