ISO9001:过程质量审核的目的

    终端憎水岩棉板制造厂家0316-5960690;科研高端憎水岩棉板追求绿色保温建材的**品质,科研高端憎水岩棉板争做绿色保温建材的*者!
    公司负责人: 邓先生
    电话:0316-5960690
    传真:0316-5960690
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    [注]:此号码只面向客户,谢绝一切活动与推销
    河北科学保温材料公司,愿为您的需求而竭尽所能岩棉板是以玄武岩及其它**矿石等为主要原料,经高温熔融成纤,加入适量粘结剂,固化加工而制成的。
        岩棉板产品适用于工业设备、建筑、船舶的绝热、隔音等。 岩棉板制品用途广泛,适用于建筑、石油、电力、冶金、纺织、*、交通运输等行业,是管道贮罐、锅炉、烟道、热交换器、风机、车船等工业设备隔热、隔声的理想材料。本产品施工及安装便利、节能效果显著,具有很高的性能价格比。 
        用于平面及曲率半径较大的罐体、锅炉、大型钢结构、玻璃幕墙外保温等领域。贴上铝箔更具有满足暖通空调风管、冷暖水管的绝热和水汽阻隔需要以及建筑绝热的需求。使室内冬暖夏凉,四季舒适。   
        船用和憎水岩棉保温板在生产时加入了憎水添加剂,具有良好的防潮性能。船用岩棉板用于船舶的保温隔热和防火隔断;憎水岩棉板用于车辆、移动设备、冷库工程、空调管道以及在潮湿环境中的保温防火以及对防潮有一定要求的应用场合。 
      岩棉板具有优良的防火、保温和吸音性能。它主要用于建筑墙体、屋顶的保温隔音;建筑隔墙、防火墙、防火门和电梯井的防火和降噪。岩棉制品主要技术性能指标苯板较*,保温效果一般,会吸水、发生变形,做完保温层之后需要做其他的一些防水等措施 
    矿物棉,岩(矿)棉和玻璃棉有时统称为矿物棉,它们都属于无机材料。岩棉(矿物棉)是一种来自**矿物、无毒无害的绿色产品。其防火性能好、耐久性好,能够做到与结构寿命同步,价格较低,在满足保温隔热性能的同时还能够具有一定的隔声效果。岩棉外保温隔暖系统尤其实用于防火等级要求高的建筑。但岩棉的质量优劣相差很大,保温性能好的密度低,其抗拉强度也低,耐久性比较差。玻璃棉与岩棉在性能上有很多相似之处,但其手感好于岩棉,可改善工人的劳动条件。但它在中价格较岩棉为高。
    所以推荐你用岩棉板可能好点。终端憎水岩棉板制造厂家0316-5960690


    中泰智联(北京)认证中心有限公司长春分公司专注于ISO9001质量管理体系认证,ISO14001环境管理体系认证,ISO45001职业健康安全管理体系认证,IATF16949认证,GB/T27922售后服务认证,GB/T27925品牌认证,GB/T31950诚信管理体系认证,ISO39001道路交通安全管理体系认证,ISO22301业务连续性管理体系认证,GB/T35770合规管理体系认证等, 欢迎致电 16721989000

  • 词条

    词条说明

  • 管理体系培训

    一、培训对象 企业管理人员、在相关管理体系实施过程中承担内部审核工作的人员、拟参加质量管理体系国家注册实习审核员统一笔试的申请人或欲从事相关管理体系的各行业人员。 二、培训目标 通过4天-8天的强化培训,外审员学员可掌握从事第二、三方审核(外审、注册审核)的基本技能,能够在企业推行相关管理体系过程中担当**角色或者从事认证审核工作。企业内审员的学员只参与2天培训。&n

  • UL

    UL介绍UL是英文保险商试验所(UnderwriterLaboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国较有*的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。其业务包括:有关材料、工具、产品、设备、构造、方法和系统筹对是否危及人的生命财产的安全进行实验。UL标识UL制定标准的过程:对产品市场需求的调研;组织人员编写成素材;提

  • 申请iso9001的认证条件是什么?

    申请ISO 9001认证的条件可以根据不同的机构和国家/地区的要求而有所不同。以下是一般情况下的一些常见条件:有质量管理体系:您的组织需要建立和实施一套符合ISO 9001标准要求的质量管理体系。这包括和实施相关的文件、程序和控制措施。完善的文件和记录:您的组织需要准备和维护一系列的文件和记录,以证明质量管理体系的有效性和符合性。这包括质量手册、程序文件、工作指导书、记录表等。内部审核和管理评审:

  • ISO13485关于医疗器械质量注册条件和申请材料要求

     2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了*16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系注册条件及其申请

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