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本试剂盒选用间接性ELISA法,以提纯流感病毒抗原体抱被,配上抗人IgG单抗酶结合物等实验试剂构成。本试剂盒实际操作*、简单,取少量全血或血液、血清蛋白就可以检验,适用计划*实际效果检测和群体抗原水准调研。试剂盒构成:1、提纯抗原体抱被板 48/96孔 7、停止液 1瓶2、酶标识物 1瓶 8、提液清洗液(30倍) 20ml×1瓶3、阳性对照(立即应用) 1支 9、试品封闭液(IgG) 10ml
原漆性能检测是指涂料包装后,经运输、储存、直到使用时的质量状况。主要性能如下。容器中状态:通过目测观察涂料有无分层、发浑、变稠、胶化、结皮、沉淀等现象。①分层、沉淀:涂料经存放可能出现分层现象,一般可用刮刀检查,若沉降层较软,用刮刀*插入,沉淀层*被搅起重新分散,涂料可继续使用。②结皮:醇酸、酚醛、**油脂等涂料经常会产生结皮,结皮层无法使用,将其除去后下层可继续使用,使用时应搅拌均匀。③变稠
冠状病毒检测技术介绍新冠状病毒(2019-nCoV)检测目前只有荧光定量PCR方法和测序方法两种被认可的方法。测序不具备快速筛查潜力,这里不做讨论。目前国家药监局审批通过的都是荧光定量PCR的试剂盒。等温扩增的检剂盒,至少已有两个单位开发成功,有望近几天上市。等温扩增的试剂盒上市后,检测速度会大幅提升,检测过程只需要15分钟左右。基本可以满足当下疫情控制要求。【说明】:鉴于当前技术进步非常快速,这
病原微生物检测(一)病毒消杀产品性能测试1.空净产品除病毒性能测试净化产品除病毒性能测试是指将目标病毒悬液以气溶胶形式雾化至一定体积的试验舱内,然后运行净化产品,通过试验前后收集毒株浓度来计算其去除病毒效果的能力。适用产品可选毒株试验舱规格家用及类似用途空气净化器、车载空气净化器、小型便携式空气净化器、风道式净化装置、带有净化功能的空调器、空气消毒机等。流感病毒H3N2、流感病毒H1N1、肠道病毒
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