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罐头食品FDA注册办理周期,关于食品fda注册客户常问的问题:国内食品出口企业怎么申请fda?针对国内出口食品企业申请fda注册登记的,FDA要求企业必须一名实际位于美国的代理人,作为与FDA的联络人。 美国FDA注册食品详细分类:1、膳食的传统食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食补充剂类 FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白质,酸
锂电池组海运鉴定报告申请大致流程新规涉及产品有哪些?对于涉及试验概要要求的锂电池有:单独的锂离子电池或锂金属电池(UN3480,UN3090);装有锂电池的设备或与设备一起包装的锂电池(UN3481,UN3091);除此之外,UN3171锂电池驱动的车辆或UN3166装有锂电池的燃油车辆也需提供试验概要。 要鉴定报告,那么什么是空运鉴定报告?哪些货物必须要提供空运鉴定呢?一句话概括就
电源适配器*报告申请流程,为什么要办理*报告?目前各大商场,网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求,入驻天猫和京东更是对一系列产品必须通过国标*,天猫2015年做出了招商资质变更,变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品、服饰、鞋类箱包、运动户外、服务大类、电子票务凭证”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。 *报告顾名思义就是质量检测,*报告是一份能够且客观的反应
精华液美国FDA检测测试周期。 什么是VCRP?VCRP 是联邦食品、药品和化妆品法案定义的化妆品自愿注册系统,根据所做的声明,一些化妆品也可能是。如果化妆品也是药品,则必须同时符合化妆品和药品的要求。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MOCRA法
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