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依据Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002,澳大利亚对医疗器械分为I类,Is and Im, IIa, IIb, III类,产品的分类几乎和欧盟分类一致,如果贵公司产品已经获得CE标志,则产品类别可以按照CE分类。如果已经获得欧盟公告机构(Notified Body)签发的CE证书,是可以被TGA认可的,并可以
CEP/ 小知识1. CEP与等同,均代表欧洲药典适应性证书,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是欧洲药典所收载的原料药的一种认证程序,用以确定原料药的质量可以用欧洲典的方法加以控制。这一程序适用于生产的和提取的**或无机物质以及发酵生产的非直接基因产品。3. 它由European Dire
3 责任珠宝业**标准和认证过程找出:《责任珠宝业**实践准则》和《责任珠宝业**产销监管链标准》的主要特征,以及获得和维持认证的过程。3.1 责任珠宝业**标准责任珠宝业**拥有两个针对珠宝供应链相互补充的标准,表1概述责任珠宝业**这两个认证项目的主要方面:《责任珠宝业**实践准则》认证和责任珠宝业**产销监管链认证。3.2 现有认证的统一与认可责任珠宝业**标准的设计旨在尽
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