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眼影FDA认证要如何做。长期以来,相较于中、欧等其他主要市场对化妆品的监管,美国FDA对化妆品的管理可谓比较宽松和被动。美国FDA的化妆品企业注册和产品备案遵循的是自愿原则,FDA可以对违规的产品或公司包括发出警告信并在港口拒绝化妆品入境。各方要求美国FDA加强化妆品的监管的呼声越来越高。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意
餐具德国LFGB认证检测要求,《食品、制品化妆品和其它曰用品管理法》是德国食品卫生管理方面重要的基本法律文件,是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。与食品接触的曰用品通过测试,可以得到授权机构出具的LFGB检测报告证明为“不含有化学有毒物质的产品”。 常见的德国LFGB认证产品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷,美耐皿,橡胶,纸制,木制)杯,盘,碗,碟,刀,叉,勺,瓢,饭盒,一次性餐
音箱UL测试报告办理方法,办理UL测试报告的流程是什么?1、申请人向实验室提出申请。2、申请人填写申请表,说明书和技术文件一并提供给实验室。3、实验室确定测试标准及测试项目并报价。4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。5、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。6、实验室安排产品进行测试。7、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进
护手霜FDA检测注册要多久。FDA注册是否一定需要一位美国代理人?是的,申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责进行位于美国的过程服务,是联系FDA与申请人的媒介。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革,要求FDA加大对化妆品及其组成成分的监管力度。MO
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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