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器REACH检测多久可以出欧盟REACH合规要求:物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和(在某些情况下)物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质,一次注册”的原则,即要求同一物质的制造商和进口商联合提
眼线笔FDA认证办理注意事项。 FDA化妆品强制性注册:1.FDA已经停止接受和处理提交给VCRP的申请(即:之前已经提交了注册申请但是未批准下来的,FDA不会继续审批,并且也不在原系统接收新申请)。2.FDA正在开发一个系统,用于提交MoCRA授权的设施注册和产品清单,并将提供有关其即将推出的进一步更新(新系统正在开发当中,目前未发布)。3.VCRP中的信息不会转移到MoCRA授权的设施注册和
移动电源GB4943检测怎么办理,电池国标常见认证标准:便携式二次电芯与电池— GB 31241;移动电源— GB/T 35590;原电池(组)— GB/T 8897;移动电话用锂离子蓄电池及电池组— GB/T 18287;动力电池芯(锂系) — GB/T 31484/5/6;动力电池系统(锂系) — GB/T 31467.1/2/3 鉴于GB31241—2022《便携式电子产品用
摩托车MSDS鉴定报告申请流程,这些专业数据库有的需要付费服务。一般网络上免费的是不可靠或者不的,您可能无法通过海关或者船公司进出口。对于出售产品工厂来说,提供MSDS报告就像提供产品的使用说明书,某种程度上可以说是他们的义务。所以你也可以向供货商索要。 MSDS内容:MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的
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