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玻璃杯FDA检测去哪里办理,FDA检查重点:评审文件;按QSIT方法--基于7个子系统。4个主要子系统(管理、设计、纠正预防、生产过程);3个支持子系统(文件、物料、生产工具和设备控制);FDA检查工作时会以点带面,抓住一点,可在一个问题上几个来回,也可能检查整个公司的质量管理体系。检查时间及人员安排:一类二类器械均为1名*官;三类器械为1名或2名*官,4-5个工作日 FDA管理的所有食品标签
玻璃瓶MSDS安全说明书有效期多久 根据ECHA发布的指南文件,在REACH注册完成后,企业较主要的任务就是及时更新SDS为包含暴露场景的Extended SDS(ESDS)。REACH法规*31条规定了在供应链上传递SDS的义务,尤其对于大于10吨且具有危害分类标签或者是P(持久性和生物累积性物质)、vPvB(高度持久、高度生物累积毒性物质)的物质,在完成注册后,还应将相关的暴露场景作为附件,放
智能手表SRRC认证申请步骤,进网许可证和进网批文有何不同?进网许可证和进网批文都是*对进网许可申请审查合格后颁发的审批决定证件,具有同等法律效力。根据《电信新设备进网试验管理暂行办法》(信部电[2003]214号),实行进网许可制度, 但尚无正式国家标准、行业标准的,或未列入《批实行进网许可制度的电信设备目录》的电信设备,属于电信新设备,电信新设备在符合国家产业政策和不影响网络安全畅
电源转换器GB17625检测第三方认证机构,改革完善电子电器产品强制性认证制度。根据技术和产品发展实际情况,动态调整强制性产品认证目录。将安全风险较高的锂离子电池、电源适配器/充电器纳入强制性认证管理,对安全风险较低、技术较为成熟的数据终端、多媒体终端等9种产品不再实行强制性认证管理(见附件1)。调整优化强制性认证程序,按“双随机、一公开”方式开展获证前工厂检查,结合企业信用状况、产品质量国家监
公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司
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