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眼线液FDA认证如何办理,化妆品fda注册标签要求:正确的标签是销售化妆品或个人护理产品的一个重要方面,标签用于帮助消费者了解产品的预期用途和任何相关警告,其成分和内容的净数量,以及产品的制造或分销地点。美国食品和管理局(FDA)在美国食品和管理局(FDA)的授权下,对化妆品标签进行了监管。 联邦法规要求化妆品标签上的成分必须按浓度递减顺序列出。由于化妆品成分往往是复杂的化学物质,该清单可能无法理
电动两轮车CE认证有效期多久,滑板车CE认证是滑板车行业进入欧洲市场的必要条件,只有通过CE认证的滑板车才能销售给欧洲消费者。而EN13613测试标准则是CE认证的重要依据,可以保证滑板车在结构、耐力、制动、转向和防滑性等关键方面达到欧洲市场的安全标准。 电磁兼容(EMC)标准:目的是确保使用助听器的人在驾驶摩托车、汽车或者电动助力自行车时的安全(从2009年7月开始,所有在欧盟市场销售的电动助力
保鲜袋FDA检测FDA检测报告,美国FDA的职责是确保美国生产或者进口的食品(含食品添加剂)、食品接触材料、器械、放射产品和药品的安全。以上产品必须经过FDA注册或认证,才可以在美国市场上销售,是各大厂商追求的荣誉和保证。 FDA检测和注册的产品大概可以分为这几种:器械,、药品、食品、化妆品、食品添加剂、动物食品及药品、激光类产品和与食品接触材料测试(即食品级测试)对于所有与食品饮料直接接触,或者
垃圾袋国标RoHS检测第三方检测机构,ROHS2.0指令附件II的受限制物质清单正式增加到10个。按照新指令的规定,CE标志所有管辖产品从旧指令废止之日起,必须同时满足低电压.EMC.与能源有关的产品和ROHS2.0的指令要求,以便进入欧盟市场。 ROHS适用的产品范围是境内市场上投放的电子信息产品,除本国生产、销售的产品以外,还包括从境外进口的电子信息产品。同样,欧盟欧盟ROHS指令适用于欧盟市
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