自动苏生器人工呼吸自救装置 正负压人工呼吸急救装置 苏生器 自动人工呼吸急救装置 用途:FSM8-MZS-30(SZ1.0/20)型自动苏生器是一种自动进行正负压人工呼吸的急救装置。适用于胸部外伤、一氧化碳或其它有毒有害气体中毒、溺水、触电等原因造成的呼吸抑制麻痹和窒息人员。应用领域:矿山,石油、化工、冶金,电力、消防,120急救车。 工作原理:通过该装置的负压引射功能可吸出伤者呼吸道内的分泌物、异物等,并通过肺动机构有规律地向伤者输氧和排出肺内气体而使伤者的心肺功能自动复苏,是智能化的急救产品。同时产品还具有单纯给氧功能,适用于一切因缺氧引起的症侯群,如高原缺氧、心脑血管疾病、脑力劳动者的保健吸氧等。 产品特点: 1.能连续地把新鲜的氧气自动输入被抢救人员的肺内,又能自动将肺内的气体抽除,达到心肺复苏的目的。 2.可吸除被抢救人员呼吸道内的分泌物或异物。 3.可供呼吸机能并未麻痹的伤员吸氧。 4.可外接气源长时间连续工作。 5.体积小、重量轻、便于携带、操作简单、性能可靠。 技术参数: 自动呼吸供气量:≥15L/min 外形尺寸:(420×330×160)mm 质量:8kg 标准配置:主机,使用说明书 选购配件:AJ1自动苏生器检验仪 氧气瓶额定工作压力:20MPa 氧气瓶容积:1L 自动肺调整范围:(12~26)L/min 吸痰引射压力值:≤-60kPa 质量优,价格廉,厂家直销。 选择中煤。信誉有保证。质量有保证。服务有保证!
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电网电源GB/T9254检测检测服务机构,CCC认证办理流程:1、申请受理:企业在CQC申请受理成功后CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。2、资料审查:CQC进行申请人资料审查并且通知申请人向检测机构发送样品。3、送样的样品接收:申请人送样品至的检测机构。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报CQC,样品测试正式开始。 对新纳入产品的CCC认证范围界定
欧盟REACH-SVHC检测大概多少钱,REACH对许多行业的众多公司(针对欧盟公司)产生影响。生产商:如果你制造化学品,无论是自己使用还是供应给其他人(即使是出口),那么您在REACH法规下会承担一些重要责任。 进口商:如果您从欧盟/欧洲经济区以外任何物品,可以是单纯的化学品、半成品或成品,如衣服、家具或塑料制品。下游用户:大多数公司使用化学品,有时甚至没有意识到这一点,因此如果你在工业生产中
玻璃瓶MSDS认证申请流程, 危险品:出口前必须去做份处境危险货物运输包装使用奠定结果单(危包证),当然MSDS也是需要的。整箱——订舱前需要提供上述两样单证去申请,等船东审核。一般情况3-5天就可以知道船东接不接受这个产品。危险品订舱应尽量提前10~14天去申请,给发货人和货代人双方一个充足的时间。拼箱——订舱前也需要提供危包证和MSDS、货物的重量和体积。有的化工厂和贸易公司出口危险品,但是办
LFGB认证涉及食品接触材料的范围很广,有可能与食品相接触的材料,例如,餐具、食品外包装、烘焙纸、炊具等等,不管是塑料材质、橡胶材质、玻璃材质、金属材质、或其它材质,还是涂层,都属于食品接触材料,需要进行欧洲食品级测试。 保温杯LFGB测试报告申请流程,制造商将根据客户的要求使用不同质量的**硅材料-这将取决于客户计划在何处销售其**硅产品以及要提供给自己的客户的质量等级。例如,在美国和澳大利亚
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