化学品哈萨克斯坦注册介绍-荣仪达认证机构

时间：2023-07-11作者：浙江荣仪达信息技术服务有限公司浏览：150

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  词条说明

• 出口俄罗斯工业管道阀门EAC认证申请要求

  只有为工业目的生产的管道阀门才必须进行EAC认证，而家用阀门则不受强制性EAC认证的限制。因此，以下是有关工业管道配件的信息：用于生产设施的各种闸阀、闸门、水龙头、阀门、阀门等。获得EAC认证可确认管道阀门符合一般安全要求。俄罗斯取消对工业管道阀门的强制性GOST认证自2013年2月15日起，俄罗斯工业管道阀门EAC认证将根据海关联盟2011年10月18日第823号决定通过的《海关联盟机械设备安全

• 再生聚烯烃类产品海关联盟SGR注册证书

  随着全球环保意识的增强，再生资源的利用已成为大势所趋。在这个背景下，再生聚烯烃类产品正在逐渐被广泛应用。然而，由于再生聚烯烃类产品与传统聚烯烃类产品的性质存在差异，其质量问题以及对环境的影响一直备受关注。为了规范再生聚烯烃类产品的生产、销售和使用，海关联盟SGR注册证书应运而生。SGR注册证书是由海关联盟颁发的，用于证明产品符合环境、社会以及质量方面的标准。通过SGR注册证书的申请和审核，再生聚烯

• 欧盟婴幼儿饮用器具安全标准EN 14350:2020

  2020年6月3日，欧洲标准化委员会（CEN）发布了EN 14350:2020“儿童护理用品-饮水设备-安全要求和试验方法”。本标准规定了0至48个月儿童饮水设备的材料、结构、性能、包装和产品信息的安全要求。与新标准冲突的国家标准最迟于2021年6月撤销。EN 14350:2020取代以下关于幼儿饮用设备的两个标准：EN 14350-1:2004“儿童使用和护理用品-饮水设备-第1部分：一般和机械

• 俄罗斯的医疗器械新法规EAEU MED

  2021年1月1日将全面开始执行欧亚联盟医疗器械注册EAC MED，过渡期为2026年。对于所有制造商，EAEU EAC MED注册系统的注册将从零开始注册（需进行全新重新注册EAEU法规已在从2021年1月1日开始到2026年之前指定了过渡期欧亚联盟医疗器械注册。如果俄罗斯医疗器械注册证书需要在海关联盟5国使用和销售，那么必须在2021年1月1日后强制性进行欧亚联盟注册。俄罗斯现行医疗设备注册制