融易达公司面向全国零售批发模具架!欢迎来电咨询! 一.模具架类别: 1. 模具架分为:a.标准型;b.带天车型;c.重型;d.全开式;e.滑板式;f.伸收式. 2. 可根据客户要求非标订做. 二.模具架用途: 1. 用于放置各类塑胶、五金模具. 三.模具架特点: 1.安全可靠:附加定位保险装置,使用安一可靠. 2.操作轻便:采购轴承组合,滑动平稳,并附有吊模装置. 3.结构简单:由多种组合部件组装而成,便于折装,运输和组装. 4.节省场地:占地面积小,可存放几十套中小型模具. 5.抽屉可承重800-3000kg(根据需要选择). 我司本着“质量**、信誉至上”的宗旨,竭诚欢迎客户朋友联系订购,共同发展!
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词条说明
榨汁机ROHS检测报告办理费用,指令:欧盟议会及欧盟**于2003年2月13日在其《公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》(简称《WEEE指令》)和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》(简称《RoHS指令》) 附件三:在对豁免请求进行评估后,附件 III 中增加了一项新的豁免:9(a)-III - 按重量计较多0.7% 的六价铬,用作用于空间和水加热的气体吸收式热泵碳钢密封回
眉笔美国FDA检测多久有效 化妆品注册有没有时间限制呢?产品列名:2022年12月29日之前就上市的化妆品,必须在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妆品,必须在**上市后的120天内或2024年4月28日之前(以较晚者为准)完成注册。 什么时候注册?企业注册:如果在2022年12月29日之前拥有或经营**从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业,应在2023
器REACH-SVHC检测可找哪些实验室,未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且,该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用,故对于欧盟进口产品,授权要求只针对物质和混合物,欧盟进口物品中所含的任何授权物质,如果是在欧盟以外添加的,则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求,授权清单至少两年更新一
罐头FDA注册检测内容有哪些 谁必须做FDA注册?生产/加工,包装或储存在美国消费的人或动物饲料或由其授权的个人的国内或国外设施的所有者,经营者或负责代理人必须在2003年12月12日之前提交给FDA。注册其设施。对于美国国内设施,无论设施是否进入州际贸易,都必须注册。在注册外国设施时,您必须必须在美国居住或在美国设有营业地且必须在美国的美国代理商(例如设施的进口商或经纪人)。 食品FDA注册是
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