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小音箱REACH测试办理流程介绍,欧盟REACH合规要求:物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和(在某些情况下)物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质,一次注册”的原则,即要求同一物质的制造商和进
水果制品FDA注册如何判定是否有效, FDA注册是否需要美国代理商?是的,申请人在向FDA注册时必须美国公民(公司/协会)作为其代理人。代理商负责美国的流程服务,是联系FDA和申请人的媒介。 根据美国FDA规定,对于进入美国市场的食品类产品必须要对其生产企业或公司信息在美国FDA官网完成FDA注册登记,获得相关FDA注册号方可通关。 关于食品fda注册客户常问的问题:食
化妆品MSDS中英文报告要如何做, 关于材料安全技术/数据说明的MSDS在欧洲国家也被称为安全技术/数据规范SDS(安全数据规范)。MSDS术语被标准化组织(ISO)11014所采用,而美国、加拿大、澳洲和亚洲许多国家则使用该术语。MSDS是一份的法律文865862583,它是化学品生产或销售企业根据法律要求向客户提供的化学品特性。该条规定了化学品的物理化学、燃爆特性、对健康的危害、安全使用贮存、
榨汁机ROHS认证办理方式,欧盟发布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境,即简单、易懂、有效和可执行的法规。RoHS指令修订的主要内容有:1.改变了法律用词,澄清了指令的范围和定义;2.引入产品的CE标志以及EC合格声明;3.分阶段将器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴; 欧洲新指令;(R
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